Piptazira 2 g+0,25 g pulver til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

piptazira 2 g+0,25 g pulver til infusionsvæske, opløsning

pfizer aps - piperacillinnatrium, tazobactamnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 2 g+0,25 g

Piptazira 4 g+0,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

piptazira 4 g+0,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning

pfizer aps - piperacillinnatrium, tazobactamnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 4 g+0,5 g

Prothromplex 600 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

prothromplex 600 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant, protein c, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 600 ie

Thymoglobuline 25 mg pulver til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

thymoglobuline 25 mg pulver til infusionsvæske, opløsning

sanofi b.v. - antithymocytglobulin (kanin) - pulver til infusionsvæske, opløsning - 25 mg

Bovilis Blue-8 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret) - immunologicals for ovidae - cattle; sheep - sheepfor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. cattlefor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (cykelværdi (ct) ≥ 36 ved en valideret rt-pcr-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

VeraSeal Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - understøttende behandling hos voksne, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige:for forbedring af haemostasisas sutur støtte i karkirurgi.

Increxxa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.

Prothromplex 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

prothromplex 500 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant, protein c, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 ie

Enrylaze Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.